藥物的浸泡過程可分爲三個階段-低场核磁过程监控

藥物的浸泡過程可分爲三個階段-低场核磁过程监控

藥物的浸泡過程可分爲以下三個階段：

1. 浸润与渗透阶段

溶劑接觸藥材後首先附着於藥材表面使之潤溼，而后借助液体静压力和毛细管的作用，渗透进入药材细胞组织内。

溶劑能否使藥材表面潤溼，与溶剂性质和药材性质及附着层的特性有关。如果药材与溶剂之间的附着力大于溶剂分子间的内聚力，则药材易被润湿。植物性药材中含有较多带极性基团的物质，如纤维素、蛋白质、糖类等，一般易被极性溶剂润湿。若药材中含有阻碍其润湿的成分，则应作适当处理后再浸提。例如含脂肪油较多的药材须先行脱脂处理，再以水或乙醇浸提。在溶剂中加入适量表面活性剂也有利于药材被润湿。

2. 解吸与溶解阶段

在乾燥藥材中，药物成分沉积在细胞内或被细胞组织吸附。溶剂渗透进入细胞后，必须首先解除这种吸附作用（即解吸）。已经解吸的各种成分遵循“相似相溶”规律溶解于溶剂中，即为溶解阶段。加热提取或在溶剂中加入适量的酸、碱、表面活性剂等，可增加某些有效成分的溶解度，有助于有效成分的解吸与溶解。随着溶液浓度逐渐增大，渗透压增高，溶剂继续向细胞内透入，部分细胞壁膨胀破裂，为已溶解的成分向外扩散创造了有利条件。

3. 浸出成分的扩散阶段

當溶劑溶解大量藥物成分後，细胞内溶液浓度显著增高，使细胞内外出现浓度差和渗透压差。细胞外侧纯溶剂或稀溶液向细胞内渗透，细胞内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，至细胞内外浓度相等、渗透压平衡时，扩散终止。因此，浓度差是渗透或扩散的推动力。

低場核磁監控藥物的浸泡過程：

低場核磁共振技術對於藥物內部不同自由程度的水分有着較高的敏感性。低场核磁共振技术以水分为“探针”可分析水分在药物内部的弛豫信息，表征药物浸泡过程中水分的微观变化，这使得利用低场核磁共振技术监控药物的浸泡过程成为可能。

EMC全站PQ001系列低场核磁共振分析仪

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